Evaluación de la diversidad genética de los parásitos Plasmodium vivax y P. falciparum

Empleando marcadores moleculares queremos determinar la estructura genética del Plasmodium, (agente causal de la malaria), que circula en las diferentes áreas endémicas a malaria en Panamá. Estos análisis no sólo los hacemos en pacientes, sino también en los vectores infectados con este parásito. La información es relevante para desarrollar medidas de control epidemiológico, predecir el flujo de las mutaciones y dispersión de las variantes genéticas; así como para determinar la presencia de cepas resistentes a los antimaláricos en el país.

Caracterización molecular de cepas panameñas de Trypanosoma cruzi

Se ha sugerido que la heterogeneidad de la enfermedad de Chagas en lo referente a su patología, comportamiento biológico y consecuencias clínicas en los pacientes afectados está relacionada con la variabilidad genética del agente causal, Trypanosoma cruzi. Nuestros estudios se han orientado a proveer información sobre las Unidades Discretas de Tipificación (DTU) de Trypanosoma cruzi en pacientes, reservorios y vectores de la Enfermedad de Chagas en Panamá. La información puede ser relevante para profundizar en la epidemiología de esta enfermedad, así como para proveer un pronóstico de la progresión de la enfermedad y/o protocolos de tratamientos basados en la cepa infectante.

Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) para la evaluación de marcadores genéticos asociados con la susceptibilidad a la infección y al desarrollo de la cardiomiopatía de la enfermedad de Chagas, en población Latinoamericana

Somos parte de la red iberoamericana de medicina genómica en enfermedad de Chagas para el estudio de susceptibilidad y evolución a cardiomiopatía Chagásica. El propósito del consorcio es la generación, intercambio y aplicación de conocimiento de marcadores genómicos, a través de la información obtenida de individuos infectados procedentes de diferentes áreas endémicas de América Latina. Estos estudios permitirán la identificación de marcadores de riesgo en poblaciones afectadas, no sólo dando a conocer los factores moleculares subyacentes, sino que potencialmente ayudarán en el diseño de estrategias de prevención en los individuos susceptibles, incluso a las formas de la enfermedad más graves.